Hi, My name is Nadim Chuaib . i am 7 months old. 2 months ago i was diagnosed with a rare disease which is SMA ( SPINAL MUSCULAR ATORPHY ) type 1. The disease is a genetic disorder that weakens the nerves responsible for the movement of the muscles in the body and especially type 1 is very dangerous if the treatment is not taken ASAP.
The only treatment is a medicine called ( zolgensma ) which costs around 2125000 dollars. The full cost including zolgensma and the hospital's cost at aljalila children's hospital in dubai is 2180000$. It's too expensive and we need your support.
every dollar could help.
this fund raise will help me get cured from this disease and give me a new chance in life.
with each coming day the disease grows stronger and it's complications might lead to death.
thank you for your donation, please share as much as possible to reach my goal and live a normal life like any other child .

مرحبا اسمي نديم شعيب. عمري 7 أشهر. منذ شهرين ، تم تشخيصي بمرض نادر وهو SMA (ضمور عضلي شوكي) من النوع الأول. هذا المرض هو عبارة عن طفرة جينية تؤدي الى نقص في البروتين SMN بالتالي مع الوقت تضمر الأعصاب المسؤولة عن حركة العضلات في الجسم،وخاصة النوع الأول يكون خطيرًا جدًا إذا لا يتم أخذ العلاج في أسرع وقت ممكن.
العلاج الوحيد هو عبارة عن حقنة و هو (zolgensma) وتبلغ تكلفته حوالي 2125000 دولار. التكلفة الكاملة هي 2180000 دولار و تشمل zolgensma وتكلفة المستشفى في مستشفى الجليلة للأطفال في دبي. هذا العلاج مكلف للغاية و يفوق قدرتنا لذلك نحتاج إلى دعمكم لتحقيق الهدف.
كل دولار يمكن أن يساعد.
سيساعدني هذا المبلغ المالي على الشفاء من هذا المرض ويمنحني فرصة جديدة في الحياة.
مع كل يوم قادم يزداد المرض قوة وقد تؤدي مضاعفاته إلى الوفاة.
شكرا لتبرعكم ، يرجى مشاركة أكبر قدر ممكن للوصول إلى هدفي والعيش حياة طبيعية مثل أي طفل آخر.